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Duphalac 667mg/ml Jarabe 200ml

Duphalac 667mg/ml Jarabe 200ml

Medicamento de venta libre indicado en casos de estreñimiento crónico habitual.

8310227
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Duphalac 667mg/ml Jarabe está indicado para el tratamiento del estreñimiento crónico habitual; en Encefalopatía Porto-Sistémica (EPS): tratamiento y prevención del precoma y coma; y en situaciones donde las heces blandas se consideran un beneficio clínico (hemorroides, fisura anal, fístulas, abscesos anales, úlceras solitarias y en el postoperatorio anorrectal).

Sustancia activa: lactulosa.

En el colon, la lactulosa se descompone en ácidos orgánicos de bajo peso molecular. Estos ácidos estimulan el peristaltismo colónico, normalizando la consistencia de las heces. Desaparece el estreñimiento y se restablece el ritmo fisiológico del colon.

Posología y forma de administración:

Duphalac se puede administrar diluido o sin diluir. La dosis de Duphalac se puede encontrar en el prospecto que viene con el medicamento y debe tragarse de una sola vez y no debe mantenerse en la boca durante mucho tiempo. La dosis de Duphalac debe ajustarse de acuerdo con las necesidades individuales del paciente. En el caso de una dosis única diaria, siempre debe tomarse a la misma hora, p. durante el desayuno. Durante el tratamiento con laxantes, se recomienda beber suficientes líquidos (1,5 - 2 litros, equivalente a 6 - 8 vasos) durante el día.

Dosis en caso de estreñimiento o situaciones clínicas en las que se requieran heces blandas: La lactulosa puede administrarse como dosis única diaria o dividida en dos tomas utilizando el vaso dosificador. Al cabo de unos días, se puede ajustar la dosis inicial a la dosis de mantenimiento, según la respuesta al tratamiento. Pueden ser necesarios varios días (2-3 días) de tratamiento hasta que se regularice la defecación.

Dosis en precoma y coma hepático (solo para adultos): Dosis inicial: 30-45 ml, 3 a 4 veces al día. Esta dosis se puede ajustar a la dosis de mantenimiento para que se produzcan heces blandas de 2 a 3 veces al día. Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños (recién nacidos y hasta 18 años) con encefalopatía porto-sistémica (EPS). Datos no disponibles.

Contra indicaciones:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Galactosemia. Obstrucción intestinal.

En caso de duda o si los síntomas persisten, consulte a su médico o farmacéutico.

De acuerdo con la legislación vigente, los medicamentos sin receta en Portugal solo pueden entregarse en los municipios de Maia, Gondomar, Matosinhos, Porto, Santo Tirso, Trofa, Valongo y Vila do Conde. Esta limitación no se aplica a los envíos a otros Estados miembros de la Unión Europea.

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