

CoaguChek INRange es un dispositivo creado por Roche Diagnostics para la monitorización y los ajustes de dosis de la terapia anticoagulante oral.
Cada individuo reacciona de manera diferente a la terapia con anticoagulantes orales. El estrés, otro medicamento como analgésicos o antibióticos, una dieta rica en vitamina K (verduras de hoja verde oscuro, legumbres) o la ingesta de alcohol son factores que pueden interferir con la terapia anticoagulante oral (medicamento a base de antagonistas de la vitamina K). Otras condiciones adversas, como condiciones febriles o diarrea, también pueden tener un impacto en los resultados del INR. Por tanto, es fundamental mantener un estricto control sobre el INR.
CoaguChek INRange es el nuevo medidor de INR de Roche Diagnósticos, equipado con tecnología Bluetooth y USB.
Le permite almacenar, revisar y administrar los resultados de las pruebas de varias formas:
Simple y rapido
Solo se necesitan cuatro sencillos pasos para obtener el resultado de INR. CoaguChek® INRange es un medidor de coagulación simple y seguro que, con una pequeña gota de sangre, da resultados en solo un minuto. Las tiras se pueden almacenar a temperatura ambiente.
Seguro y exacto
CoaguChek® INRange utiliza una nueva tecnología basada en la detección electroquímica del tiempo de protrombina. También tiene control de calidad integrado en la tira reactiva y funciones internas de control automático.
Pequeño y cómodo
Del tamaño de una mano, el CoaguChek® INRange es un dispositivo portátil que le permite realizar la prueba donde y cuando quiera.
Prueba indolora
El sistema capilar CoaguChek® Softclix® y su lanceta permiten una punción de los dedos prácticamente indolora. Es pequeño, higiénico y seguro. Permite la recogida de la cantidad exacta de sangre necesaria para la muestra sin tener que recurrir a sangre venosa.
La precisión de un dispositivo se mide por su coeficiente de variación (CV), es decir, el intervalo en el que se registran los resultados de diferentes pruebas en un mismo medidor. Cuanto menor sea este rango, más preciso será el medidor.
Con respecto a la precisión, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda que, para una precisión aceptable, el valor ISI (Índice Internacional de Sensibilidad) del reactivo a la tromboplastina debe estar entre 1.0 y 1.4. Cuanto mayor sea el valor ISI, menos fiables serán los resultados del INR. Cuanto más cerca de 1.0 esté, mayor será la correlación con los métodos de laboratorio, es decir, cuanto más cerca de 1.0, mejor.
El sistema Coaguchek® utiliza un reactivo con un ISI bajo y un dispositivo con un CV bajo:
la tromboplastina humana recombinante tiene un ISI de 1,0, lo que garantiza una mayor precisión y de acuerdo con las recomendaciones de la OMS y la Sociedad Británica de Hematología;
y tiene un coeficiente de variación de 3.9%, una gama de excelente precisión.
Una buena precisión combinada con exactitud permite una mayor seguridad en las decisiones terapéuticas que se toman y un mayor éxito de la terapia anticoagulante oral.
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