Cegrinaso 200mg+30mg 24 comprimés

Cegrinaso est indiqué dans le traitement symptomatique de la congestion nasale associée à une rhinosinusite aiguë d'origine virale suspectée avec céphalées et/ou fièvre. Cegrinaso est indiqué chez l'adulte et l'adolescent à partir de 15 ans.

Substance active: 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine.

Posologie et mode d'administration:

Adultes et adolescents de 15 ans et plus : 1 comprimé (équivalent à 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures si besoin. Pour les symptômes plus sévères, 2 comprimés (équivalent à 400 mg d'ibuprofène et 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures si nécessaire, jusqu'à une dose quotidienne maximale de 6 comprimés (équivalent à 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine). La dose quotidienne totale maximale de 6 comprimés (équivalant à 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) ne doit pas être dépassée. La dose efficace la plus faible pour la période de temps la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes doit être utilisée. Le patient doit consulter un médecin si les symptômes s'aggravent. La durée maximale de traitement est de 4 jours pour les adultes et de 3 jours pour les adolescents âgés de 15 ans et plus. Dans les situations où les symptômes prédominants consistent en une douleur/fièvre ou une congestion nasale, l'administration des substances dans des médicaments individuels est préférable. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte afin d'obtenir un contrôle des symptômes. Voie orale. Les comprimés doivent être avalés entiers sans mâcher avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas.

Contre-indications :

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Patients de moins de 15 ans ; Femmes au cours du troisième trimestre de la grossesse ; Femmes qui allaitent; Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple, bronchospasme, asthme, rhinite, œdème de Quincke ou urticaire) en réponse à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; Antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liée à un traitement antérieur par AINS ; Ulcère gastro-duodénal actif ou récurrent/hémorragie (deux ou plusieurs épisodes distincts et avérés d'ulcération ou d'hémorragie) ; Hémorragies cérébrovasculaires ou autres ; Anomalies hématopoïétiques inexpliquées ; insuffisance hépatique sévère; insuffisance rénale sévère; Insuffisance cardiaque sévère (NYHA Classe IV); Pathologies cardiovasculaires graves, maladies coronariennes (maladies cardiaques, hypertension, angine de poitrine), tachycardie, hyperthyroïdie, diabète, phéochromocytome ; Antécédents d'AVC ou présence de facteurs de risque d'AVC (en raison de l'activité α-sympathomimétique du chlorhydrate de pseudoéphédrine) ; Risque de glaucome à angle fermé ; Risque de rétention urinaire lié aux troubles de l'urètre et de la prostate ; Antécédents d'infarctus du myocarde ; Antécédents de convulsions ; Le lupus érythémateux disséminé; Utilisation concomitante d'autres médicaments vasoconstricteurs utilisés comme décongestionnants nasaux, administrés par voie orale ou nasale (par exemple phénylpropanolamine, phényléphrine et éphédrine) et de méthylphénidate ; Utilisation concomitante d'inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase (IMAO) (iproniazide) ou utilisation d'inhibiteurs de la monoamine oxydase au cours des deux dernières semaines.

En cas de doute ou si les symptômes persistent, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Conformément à la législation en vigueur, les médicaments sans ordonnance au Portugal ne peuvent être livrés que dans les municipalités de Maia, Gondomar, Matosinhos, Porto, Santo Tirso, Trofa, Valongo et Vila do Conde. Cette limitation ne s'applique pas aux expéditions vers d'autres États membres de l'Union européenne.