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Cegrinaso 200mg+30mg 24 comprimidos

Cegrinaso 200mg+30mg 24 comprimidos

Medicamento de venta libre indicado en el tratamiento sintomático de la congestión nasal asociada a rinosinusitis aguda con sospecha de origen viral con cefalea y/o fiebre.

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Cegrinaso está indicado para el tratamiento sintomático de la congestión nasal asociada a rinosinusitis aguda con sospecha de origen viral con cefalea y/o fiebre. Cegrinaso está indicado para adultos y adolescentes a partir de 15 años.

Sustancia activa: 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina.

Posología y forma de administración:

Adultos y adolescentes mayores de 15 años: 1 tableta (equivalente a 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina) cada 6 horas si es necesario. Para síntomas más graves, 2 comprimidos (equivalentes a 400 mg de ibuprofeno y 60 mg de clorhidrato de pseudoefedrina) cada 6 horas si es necesario, hasta una dosis máxima diaria de 6 comprimidos (equivalentes a 1200 mg de ibuprofeno y 180 mg de clorhidrato de pseudoefedrina). No se debe superar la dosis máxima diaria total de 6 comprimidos (equivalentes a 1200 mg de ibuprofeno y 180 mg de clorhidrato de pseudoefedrina). Se debe utilizar la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto necesario para aliviar los síntomas. El paciente debe consultar a un médico si los síntomas empeoran. La duración máxima del tratamiento es de 4 días para adultos y 3 días para adolescentes a partir de 15 años. En situaciones donde los síntomas predominantes consisten en dolor/fiebre o congestión nasal, es preferible la administración de las sustancias en medicamentos individuales. Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible para lograr el control de los síntomas. Oral. Los comprimidos deben tragarse enteros sin masticar con un gran vaso de agua, preferiblemente durante las comidas.

Contra indicaciones:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Pacientes menores de 15 años; Mujeres durante el tercer trimestre del embarazo; Mujeres lactantes; Pacientes con reacciones de hipersensibilidad previas (p. ej., broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta a la aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE); Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionada con el tratamiento previo con AINE; Úlcera péptica/sangrado activo o recurrente (dos o más episodios distintos y probados de ulceración o sangrado); hemorragias cerebrovasculares o de otro tipo; Anomalías hematopoyéticas inexplicables; insuficiencia hepática grave; insuficiencia renal grave; Insuficiencia cardíaca grave (clase IV de la NYHA); Patologías cardiovasculares graves, enfermedad coronaria (cardiopatía, hipertensión, angina de pecho), taquicardia, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma; Antecedentes de ictus o presencia de factores de riesgo de ictus (debido a la actividad α-simpaticomimética del clorhidrato de pseudoefedrina); Riesgo de glaucoma de ángulo cerrado; Riesgo de retención urinaria relacionado con trastornos de la uretra y la próstata; Historia de infarto de miocardio; Historial de convulsiones; Lupus eritematoso sistémico; Uso concomitante de otros medicamentos vasoconstrictores utilizados como descongestionantes nasales, administrados por vía oral o nasal (p. ej., fenilpropanolamina, fenilefrina y efedrina) y metilfenidato; Uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) no selectivos (iproniazida) o uso de inhibidores de la monoaminooxidasa en las últimas dos semanas.

En caso de duda o si los síntomas persisten, consulte a su médico o farmacéutico.

De acuerdo con la legislación vigente, los medicamentos sin receta en Portugal solo pueden entregarse en los municipios de Maia, Gondomar, Matosinhos, Porto, Santo Tirso, Trofa, Valongo y Vila do Conde. Esta limitación no se aplica a los envíos a otros Estados miembros de la Unión Europea.

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